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Sicherheitsdatenblatt anzeigen
Spezifikation | ||||
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Aggregatzustand | fest | |||
CAS-Nr.: | 9012-36-6 | |||
HS-Nr.: | 39139000 | |||
EG-Nr.: | 232-731-8 | |||
Lagerung: | RT | |||
LGK: | 10 - 13 | |||
WGK: | 1 | |||
Spezifikation | ||||
DNasen/RNasen/Proteasen | nicht nachweisbar | |||
Asche | ≤ 0,25 % | |||
Elektroendoosmose (EEO) | ≤ 0,12 | |||
Feuchtigkeit | ≤ 7 % | |||
Gelpunkt | 36 ± 1,5°C | |||
Gelstärke (1 %) | ≥ 1800 g/cm2 | |||
Gelstärke (1,5 %) | ≥ 3200 g/cm2 | |||
Schmelzpunkt | 88 ± 1,5°C | |||
Sulfat | ≤ 0,12 % |
Literatur |
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(1) Ogden, R.C. & Adams, D.A. (1987) Methods Enzymol. 152, 61-87 Überblick über Gelelektrophorese von DNA und RNA mit Rezepten für Puffer und Lösungen und Durchführung der Gelelekrophorese. (2) Sambrook, J., Fritsch, E.F. & Maniatis, T. (1989) Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd Edition. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, New York. (3) Ausubel, F.A., Brent, R., Kingston, R.E., Moore, D.D., Seidman, J.G., Smith, J.A. & Struhl, K. (eds.) 1995 Current Protocols in Molecular Biology.Greene Publishing & Wiley-Interscience, New York. |
Hinweis |
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Die Agarose MP besitzt eine hohe Gelstärke und ist in der Molekularbiologie zur Auftrennung von Proteinen und Nukleinsäuren (z. B. in der PFGE) einsetzbar. Sie lässt sich sehr leicht in der Mikrowelle auflösen. Aufgrund ihrer hohen Gelstärke kann sie in sehr niedrigen (bis 0,4 %) oder hohen (ca. 2 %) Konzentrationen in allen Puffersystemen verwendet werden. Bei der Auftrennung hoch-molekularer DNA (bis ca. 50 kb lineare DNA; ca. 0,4 %iges Gel) ist die Agarose dem Acrylamid weit überlegen. Aber selbst im Bereich von nur 100 Basenpaaren erzielt man mit Agarose MP (~2%iges Gel) gute Ergebnisse. Durch entsprechende Wahl der Agarose MP- Konzentration können praktisch alle DNA-Fragmentgrößen aufgetrennt werden. Die DNA-Bindungskapazität ist sehr niedrig. Agarose MP ist für Blotting-Experimente und präparatives Arbeiten hervorragend geeignet. |
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