Zusätzliche Produktinformation (PDF)
Sicherheitsdatenblatt anzeigen
| Spezifikation | ||||
|---|---|---|---|---|
| Ursprung | aus Eupenicillium brefeldianum | |||
| Schmelzpunkt | 200 - 202°C | |||
| Formel | C16H24O4 | |||
| M | 280,40 g/mol | |||
| CAS-Nr. | 20350-15-6 | |||
| HS-Nr. | 29419000 | |||
| Lagerung | 2-8°C | |||
| LGK | 10 - 13 | |||
| Spezifikation | ||||
| Gehalt (DC) | min. 99 % | |||
| Löslichkeit (1 %; MeOH) | klar, farblos bis leicht gelblich | |||
| Literatur |
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(1) Misumi, Y. et al. (1986) J. Biol. Chem. 261, 11398-11403 Blockade des intrazellulären Proteintransportes von sekretorischen Proteinen. (2) Fujiwara, T. et al. (1988) J. Biol. Chem. 263, 18545-18552 Brefeldin A verursacht den Zerfall des Golgi-Apparates und die Akkumulation von sekretorischen Proteinen im endoplasmatischen Retikulum. (3) Prydz, K. et al. (1992) J. Cell Biol. 119, 259-272 Effekte von Brefeldin A auf Endocytose, Transcytose und Transport zum Golgi-Apparat. (4) Klausner, R.D. et al. (1992) J. Cell Biol. 116, 1071-1080 Übersichtsartikel zur Rolle von Brefeldin A im Membrantransport und Organellenstruktur. (5) Hunziker, W. et al. (1992) FEBS Lett. 307, 93-96 Kurzer Übersichtsartikel zur Rolle von Brefeldin A und endocytotischen Wegen. (6) Mendez, A.J. (1995) J. Biol. Chem. 270, 5891-5900 Monensin und Brefeldin A hemmen den HDL-vermittelten Cholesterin-Efflux. |
| Hinweis |
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Das Antibiotikum Brefeldin A ist ein Metabolit aus Pilzen (Eupenicillium brefeldianum) mit antiviraler Aktivität. Strukturell zählt es zu den makrozyklischen Laktonen. In vielen Säugerzellen greift Brefeldin A in den Mechanismus ein, der für die Trennung von Golgi-Apparat und endoplasmatischem Reticulum verantwortlich ist. Es hemmt den intrazellulären Proteintransport und die Sekretion von Proteinen (1-6). Die Effekte von Brefeldin A auf die Kompartimentierung werden zumindest zum Teil durch die Hemmung der Bindung von sogenannten 'regulatory coat proteins' (z.B. β-COP) an ihre Zielorganellen verursacht. Eine Stammlösung kann in der Konzentration 1 mg/ml (1), 2,5 und 10 mg/ml (2) in Methanol (1, 2) oder Ethanol (6) hergestellt und bei -20°C gelagert werden. Die effektive Konzentration liegt je nach Untersuchungsobjekt zwischen 0,1-10 μg/ml. |
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